
脂膜炎(panniculitis) 脂膜炎指皮下脂肪的炎症,这可能是一动态的炎性进程,由中性粒细胞至淋巴细胞至组织细胞炎症,最后纤维化。组织细胞浸润期脂膜炎也可呈肉芽肿性。病理改变可因取活检时间早晚不同而有差异,一般分为以下四类: (1)间隔性脂膜炎(septal panniculitis):代表性的即常见的结节性红斑 (erythema nodosum)大多发生于成年女性,胜前为好发部位。结节如部位深只可价及而不显露,也可表皮红或渗血,约几周后消退不留痕迹。除急性自限性结节外,反复发作者有多种名称:慢性给节红斑,移行除急性结节红斑(erythema nodosum migrans),亚急性结节性游走性脂膜炎(subacute nodular migratory pannlculitis又称 Vilanova病),或间隔性肉芽肿性脂膜炎(septal grannulomatous panniculitis),可反复多年。 由此,原因不明者应检查链球菌感染(咽培养,抗体检查)、结核菌皮肤试验、胸片,除外结缔组织病等。治疗主要针对引起的原发疾病。原因不明者可先试用非甾类抗炎药,碘化钾 300~900mg/d,肾上腺皮质激素一般有效,但久用副作用多,且停药后常又复发,故有时需用免疫抑制剂。 引起结节红斑的疾病:
1. 感染:链球菌感染、结核病、球孢子菌病、芽生菌病、组织胞浆菌病、鹦鹉热、耶尔森肠炎、沙门菌胃肠炎、猫抓热、麻风。
2.药物:抗生素如青霉素、磺胶药、避孕药。
3.系统性疾病:妊娠、结节病、炎性肠病、结缔组织病、癌(少见)、Sweet 综合征。
4.原因不明性。
(2)小叶性脂膜炎 (lobula panniculitis):代表性的是 Weber-Christian病亦即复发性发热性错节性非化脓性脂膜炎(relapsing febrile nodular non-suppurative panniculitis)。病理显示小叶性脂膜炎,早期中性粒细胞浸润,以后脂肪退行性变,出现空泡性组织细胞及形成巨细胞,最后出现脂肪坏死,纤维化,萎缩性结疤。 临床表现除发热及结节外,关节痛及肌痛多见,有些患者反复腹痛;但总地看来,任何部位含有脂肪,都可受累,因之心、肾、肺、肝都可累及,还有肠系膜脂膜炎的报道。病死率可达10%~15%。实质上本病不只是一皮肤血管炎病,也是一周身性血管炎病。实验室检查,血沉增快,白细胞减低或增高,血补体成分减低,有循环免疫复合物存在。诊断首先要除外结缔组织病如系统性红斑狼疮、皮肌炎等。 治疗虽有报告使用非当类抗炎药、秋水仙碱、碘化钾、氨苯砜(dapsone),但为更好控制病情,防止不良发展,尤其有内脏累及者,仍要考虑肾上腺皮质激素及免疫抑制治疗。
(3)混合型脂膜炎:又名深型狼疮(lupus profundus)或红斑狼疮性脂膜炎(lupus erythematosus panniculitis)。病理兼具间隔性及小叶性脂膜炎故名为混合型。在系统性红斑狼疮中不多见,低于3%。结节多见于脸、上肢或臀部,可位于一典 型盘状或系统性红斑皮疹之下方,多最后破溃。脂膜炎状况与系统性疾病病程不 全平行。治疗同红斑狼疮治疗。
(4)脂膜炎并有血管炎:指与本节前述的皮肤血管炎并存的脂膜炎。小血管如白细胞碎裂性血管炎,中和(或)小血管炎如系统性或皮肤型结节性多动脉炎,皆可累及皮肤血管导致局部脂肪缺血、坏死。总之,脂膜炎是一谱宽的综合征,随临床特点、关连的疾病、病理改变不同而可分为不同亚类。诊断除尽量发现引起的疾病和病原外,最早期新鲜的活俭,切除足够量的标本,行系列性病理切片(以定间隔性、小叶性或混合性),很为重
| 相关文章 | 学术论文 |