丹麦科学家最新研究发现，一种影响铁代谢的普通基因变异后，可使其携带者患中风的风险大大上升。
据英国《新科学家》杂志网络版27日报道，丹麦海莱乌大学医院的研究人员发现，这种名为HFE的基因一旦发生被称为H63D突变的细微变异，就会导致变异基因携带者血液中的铁元素过量进入细胞，由于这种现象通常不易发现，有些这种基因变异的人还会因此患上肝硬化。
这项研究的负责人推测，这种基因发生H63D突变，会使血液中的铁元素过量进入细胞，有可能加快血管内危险血凝块的形成，从而使大脑血液循环中断。不过这一研究还没有发现H63D突变与血管内血凝块形成之间有任何关系。
研究人员认为，对H63D突变进行基因测试有助于发现中风风险较高的人，这些人可及时服用药物如他汀类药物或阿斯匹林，以降低出现血凝块的风险。
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