它是一种神经肌肉接头间传递功能障碍的慢性自身免疫性疾病。病人经常患有胸腺增生和胸腺瘤。并发类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
发病年龄多在10-40岁之间，但自新生儿到老年都可发病。近年来随着环境污染、病毒感染、各种辐射、农药残留等因素增加，导致越来越多人体免疫功能失调，这种病症的发病率有上升趋势。
病因病机
重症肌无力应属中医虚损病症，有虚弱和损坏双重含义，不同于一般的脾虚症，其实质是脾胃虚损，由于临床症候复杂，我们又加以“五脏相关”的理论解释，脾胃食物源断不能供养五脏，使病情进一步恶化。脾胃虚损主要是由于工作劳累，心理过于紧张等引起。
西医一般认为该病是一种影响神经肌肉接头传递的，自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的研究还是很多的，其中，研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用，且大量的研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。并且证明，血清中的抗AchR 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所，因此，本病的发生一
与胸腺有密切的关系。所以调节人体AchR，使之数目增多，化解突触后膜上的沉积，抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。
临床表现
本病最突出特点是患病肌肉极易疲劳，经休息后有不同程度的恢复，因此，每天的症状具有波动性，早晨较轻。午后或劳动后较重。
1、新生儿童哭声低弱，呼吸和吸奶困难。肌张力松驰。
2、儿童多表现为眼脸下垂，双侧眼脸交替出现，如同拉锯状，并伴有斜视、复视。
3、成人常表现为，眼皮下垂，闭目不紧，嘴嚼无力，吞咽困难，喝水呛咳，声音低下或构音不清，四肢无力，梳头困难，行走不便。
4、重症肌无力危象： a、肌无力危象：呼吸肌及咽部肌肉极度无力，呼吸困难，紫绀，呼吸道分泌物不易排出，常因不能换气严重缺氧而死亡。 b、胆碱能危象：胆碱酯酶过量，头痛、恶心、呕吐、出汗、流泪、瞳孔缩小、心率缓慢、失眠、氏昏迷、肌纤维、肌束震颤、肌痉挛、抽搐等。
治疗
目前西医治疗重症肌无力多采用口服激素类药物治疗，如新斯的明，强的松等，只能维持或缓解暂现状，且副作用较明显。二是胸腺切除术。手术效果差，复发率高，且有加重趋势。眼脸下垂最初多以眼科疾病治疗而误诊。
中医理论讲求“扶助”，而西医则讲求“对抗”。当面对疾病时，西医的方法是找到这种致病的病毒，再将它杀死，达到治愈的目的；中医则不计较具体是什么病原体引发，不追究具体的病型，注重对病毒与人体“正气”斗争所表现的症候以辩证论治。不像西医把病毒杀灭在体内，注重培养人体自身的正气，再通过排汗、排尿等方式，让病毒排出体外。
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